ИСТИНА

Тетрапиррольные соединения находят широкое применение в различных областях науки, техники и медицины благодаря их уникальным фотофизическим и электрохимическим свойствам. Особый интерес представляют природные хлорины – производные различных видов хлорофиллов. В настоящее время активно ведется исследование С3-замещенных природных хлоринов. Показано, что модификация в пиррольном кольце А приводит к увеличению фотодинамической эффективности ФС. Введение сопряженных с макроциклом заместителей по С3 положению также влияет на спектральные свойства пигмента, смещая длинноволновый максимум поглощения (полоса Qy) в красную область. Ранее нами был разработан способ модификации производных хлорофилла а, позволяющий ввести атом брома в С32-положение хлоринового макроцикла, и изучена реакционная способность бромвинильного производного 1 в ряде Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания [1]. Продолжая исследования, направленные на разработку эффективных подходов к модификации природных хлоринов, исходя из 1 в условиях реакции Мияура был получен боронат 2. Использование последнего в реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияура позволяет получать производные природных хлоринов с различными ненасыщенными заместителями, сопряженными с основным макроциклом.