ИСТИНА

Хлорофиллы одни из самых распространенных пигментов на нашей планете. Хлорофиллы способны аккумулировать световую энергию и участвуют в процессах переноса электронов. Эти функции проистекают из их p/n амбиполярных свойств. Возможности для «тонкой настройки» их фотофизических и фотохимических свойств определяют их использование в качестве сенсоров, фотосенсибилизаторов для ФДТ и солнечных элементов. Введение сопряженных с основным макроциклом заместителей вдоль оси y благоприятно для направленного переноса электрона от светособирающего центра в направлении полупроводника, а также позволяет настраивать положение длинноволнового максимума Qy, смещая его в длиноволновую область (рис. 1). Нами был предложен новый подход к синтезу производных природных хлоринов, содержащих ароматические заместители в С3-положении, с использованием реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Ключевым соединением являлся эфир бороновой кислоты (3), который был получен исходя из бромида пирофеофорбида а (1) (рис. 1) [1,2]. Предложенный подход значительно расширил синтетические возможности по модификации винильной группы по сравнению с ранее известными методами, основанными на реакциях конденсации труднодоступных производных хлорофилла d.