ИСТИНА

Холестерическая мезофаза характеризуется уникальной надмолекуляр-ной спиральной структурой, наличие которой может приводить к образова-нию нанорельефа на поверхности. Особый интерес представляют холесте-рические пленки циклосилоксановых олигомеров с температурой стекло-вания ~ 50oC, так как при охлаждении до комнатной температуры их сложная супрамолекулярная структура может быть «заморожена» в стеклообразном состоянии. Подобные холестерические пленки могут быть применены в качестве шаблонов для создания наноструктур с различными формами и размерами [1-3]. Ранее было показано, что рельеф поверхности пленок циклосилоксановых олигомеров при комнатной температуре зависит от термической предыстории образцов [4, 5]. Для объяснения этой зависимости в настоящей работе было проведено исследование пленок циклосилоксановых оли-гомеров (SilGreen) методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) при нагревании. Основным элементом топографии пленок SilGreen являлись домены с рельефом в виде двойной спирали. При комнатной температуре домены имели форму конусов с высотой 10-15 нм. При нагреве пленки выше температуры стеклования до 60oC наблюдалось обращение формы доменов, которые становились вогнутыми с глубиной ~ 20 нм. Дальнейший нагрев приводил к сглаживанию поверхности, форма до-менов опять становится выпуклой с высотой 3-5 нм. Рельеф в виде двойных спиралей сохранялся во всем диапазоне температур. В докладе обсуждаются механизмы формирования рельефа поверхности в различных температурных диапазонах и возможные способы контроля данного процесса. Исследование выполнено при финансовой поддержке РНФ в рамках научного проекта №14-13-00379. 1. Mitov M, Portret C, Bourgerette C, Snoeck E, Verelst M. Nat Mater, 2002 1:229–231 2. Mitov M, Bourgerette C, de Guerville F. J Phys Condens Matter, 2004 16:S1981–S1988 3. Bitar R, Agez G, Mitov M . Soft Matter 2011, 7:8198–8206 4. O. Sinitsyna, A. Bobrovsky, I. Yaminsky, V. Shibaev. Colloid Polym Sci, 2014, 292, 1567- 1575. 5. A. Bobrovsky, K. Mochalov, A. Chistyakov, V. Oleinikov, V. Shibaev. Macromol. Chem. Phys. 2012, 213, 2639−2646