ИСТИНА

Биолюминесценция - способность живых организмов светиться в результате эндогенных химических реакций. Биолюминесценция гидроидных полипов O.longissima возникает в специализированных клетках гастродермы – фотоцитах – и является следствием питания колонии светящимися представителями зоопланктона. Фотоциты способны флуоресцировать благодаря локализации флуоресцентнх белов в непосредственной близости со своими биолюминесцентными аналогами в организме O.longissima. Регистрация флуоресценции фотоцитов была произведена при помощи микроскопа Leica DM 2500 (при увеличении 10) с ртутной лампой и фотокамерой; использован светофильтр I3 (адсорбция/эмиссия : 450-490/510 нм). Преимуществом данного метода является возможность изучения на живом материале структур, невидимых при естественном освещении, но способных флуоресцировать при освещении определённой длиной волны. Фотоциты O.longissima образуют кластеры в дистальной части ножек гидрантов под диафрагмой, флуоресцирующие сине-зелёным светом. В желудках гидрантов O.longissima обнаружены следующие организмы: Oithona similis (Claus, 1866), Centropages hamatus (Lilljeborg, 1853), Acartia longiremis (Lilljeborg, 1853), Temora longicornis (Müller, 1785), Pseudocalanus minutus (Kröyer, 1848) и Microsetella norvegica (Boeck, 1865) из группы веслоногих ракообразных (Copepoda Milne-Edwards, 1840); Podon leuckarti (Sars, 1862) и Evadne nordmanni (Loven, 1835) из группы ветвистоусых ракообразных (Cladocera Latreille, 1839); науплиусы и циприсовидные личинки Verruca stroemia (Müller, 1776) из группы усоногих ракообразных (Cirripedia Burmeister, 1834). Также найдены науплиусы других ракообразных, не относящихся к группе усоногих, и неидентифицируемые останки, включающие в себя фрагменты экзоскелета ракообразных и "кашицу" неясного происхождения. Сине-зелёное свечение аналогичное флуоресценции фотоцитов O.longissima было отмечено для науплиусов V.stroemia в области кишечника. На стадии циприсовидной личинки светится двустворчатая раковина, покрывающей торакс. У A.longiremis флуоресцируют цефалоторакс и уросома. Доля A.longiremis в питании O.longissima составляет от 5 % до 21 % от общего количества пищи в зависимости от фазы приливно-отливного цикла, на которой были взяты пробы. Доля науплиусов V.stroemia составляет от 9% до 30 %; циприсовидные личинки V. stroemia в рационе O.longissima не преобладают, отмечены единичные находки. Выращиваемые в лаборатории гидроиды, потребляющие несветящийся корм (науплиусов Artemia salina Linnaeus, 1758) теряют способность фотоцитов к флуоресценции; это явление происходит, по данным нашего наблюдения, на 5-7 сутки после посадки на стёкла. Дистальные части ножек вновь образованных гидрантов не флуоресцируют вовсе. Тем не менее, лабораторная культура O.longissima, проглотившая светящихся зоопланктеров или помещённая в естественную среду (стёкла с колониями были вывешены с пирса) на сутки, вновь обретают способность флуоресцировать, что доказывает экзогенное поступление необходимых для свечения веществ с потребляемыми представителями зоопланктона.