ИСТИНА

Клонидин - высокоэффективный лекарственный препарат, применяемый в клинической практике более 20 лет для лечения гипертензии, инфаркта миокарда, глаукомы. Антигипертензивный эффект клонидина связан преимущественно со стимуляцией имидазолиновых рецепторов, а побочные эффекты - с аффиностью центральным α-адренорецепторам. Выявление тонких структурных особенностей молекулы клонидина, отвечающих за стерическое соответствие активного центра фермента с субстратом полезно для объяснения фармакологической активности и поиска более селективных аналогов клонидина. Особый интерес представляет исследование таутомерного равновесия и геометрии молекулы клонидина. По данным расчетов B3LYP/6-31G(d,p) разность энергий между амино- и имино- таутомерными формами составляет 7 ккал/моль, то есть доля амино-таутомерных форм является ничтожно малой. Таким образом, в газовой фазе молекула клонидина существует в форме имино-таутомера. Установлено, что в исследуемой молекуле имидазолиновый фрагмент не является плоским и расположен под уголом 74.5о по отношению к ароматическому кольцу. Бензамид и его производные являются потенциальными антираковыми агентами, поэтому структурные исследования бензамида в настоящее время весьма актуальны. Установлено, что амидная группа повернута примерно на 20 градусов относительно плоскости бензольного кольца, за счет отталкивания протонов H10 бензольного кольца и H16 амидной группы, причем атомы кислорода, азота и углерода амидной группы лежат в одной плоскости. Выявлены различия в длинах связей C=O, СN и NH, а также в значениях диэдрического угла С6С1С7O8 для газовой и кристаллической фазы, которые обусловлены образованием в кристалле межмолекулярных водородных связей.