ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Предложен принципиально новый способ выявления малигнизированных клеток, «уходящих из под надзора иммунной системы». Распознавание таких клеток должно осуществляться единым комплексом, состоящим из нескольких соединённых друг с другом антител, для каждого из которых на поверхности имеется своя мишень связывания. Выбор мишеней определяется специфическим профилем антигенов, экспрессируемых на таких клетках (Surface-antigen expression profiling). При этом эффективность распознавания оказывается во много раз выше, чем, если молекулярные группы действуют по отдельности. Эффективность распознавания можно характеризовать величиной β1, которая представляет собой отношение вероятности распознающему объекту связаться с раковой клеткой к вероятности связаться с нормальной. Можно показать, что для успешного излечения от опухоли, требуется β1 ≥ (500-1000). Так как раковые раковые клетки обычно не имеют на поверхности специфических антигенов, для выполнения требуемых для величины β1 условий надо к распознающему нано-устройству «при-шить» не одну распознающую молекулярную группу, а сразу несколько. Причём каждая из них должна комплементарно связываться со своей мишенью, присутствующей на поверхности малигнизированной клетки, и входящей в группу так называемых «несовместимых» мишеней, которые отличаются тем, что на нормальных клетках одновременно не встречаются. Если все эти молекулярные группы свяжутся каждая со своей мишенью, то полная энергия связи нано устройства с этой клеткой E’s действительно будет существенно выше, чем с нормальной.