ИСТИНА

За последние годы разработан ряд подходов с использованием регенеративного потенциала нейральных клеток предшественников с целью сохранения ткани мозга после травмы и при нейродегенеративных процессах. В настоящее время можно выделить несколько стратегий: активация эндогенных НСК; создание новых нейрогенных ниш путем трансплантации клеток предшественников из НСК, ЭСК, ИПСК; поддержка выживания и миграции трансплантированных клеток трофическими факторами, сигнальными регуляторами; разработка методов прямого репрограммирования глиальных клеток ЦНС. Особое место занимает трансплантация малодифференцированных нейральных предшественников, исследование интеграции которых выявило огромный пластический потенциал дефинитивного мозга. Наши работы показали взаимодействия дифференцированных клеток мозга мышей с трансплантированными клетками неокортикальных прогениторов, несущими GFP, их миграцию, дифференцировку и рост волокон. Возможность эпигенетической регуляции дифференцировки неокортикальных клеток обнаружена в трансплантатах от эмбрионов 14.5 сут, где выявлены катехоламинергические нейроны, не характерные для зрелого неокортекса. Известно, что клетки трансплантатов переживают благодаря выделяемым факторам, которые снижают локальное воспаление, подавляют активность макрофагов и модулируют астроглиальную реакцию. Нейрональные предшественники в травмированном мозге дифференцируются в зрелые нейроны и функционально интегрируются в нервные сети хозяина. В ряде исследований на морфологическом и функциональном уровне показано прецизионное воссоздание зрительных нейронных связей между трансплантированными клетками и мозгом реципиента. Эти данные имеют важное теоретическое значение, поскольку расширяют наши представления о границах пластичности дефинитивного мозга млекопитающих.