ИСТИНА

В настоящее время в роде Talpa распознают девять видов: T. altaica, T. levantis, T. caucasica, T. davidiana, T. caeca, T. romana, T. occidentalis, T. stankovici и T. europaea. Внутри почти каждого из них можно выделить глубоко дивергированные группировки. Филогеографическая структура видов рода Talpa проанализирована нами в экологическом и систематическом аспекте. Филогенетический анализ проводился по последовательностям митохондриального гена cyt b с помощью трех разных алгоритмов (метод максимального правдоподобия – ML, пар- симониальный анализ – MP и дистанционный анализ – NJ). В филогеографическом анализе были рассчитаны показатели генетического разнообразия, проведен демографический анализ и построена медианная сеть. В составе T. europaea четко определяются две основные группы гаплотипов cyt b: «итальян- ская» и «центрально-восточно-европейская», которые тоже подразделяются на несколько хорошо поддерживаемых подгрупп. Внутри «итальянской» группы обнаруживается допол- нительная четкая географическая структура, соответствующая Северной и Центральной Италии. По результатам теста на нейтральность популяция из Северной Италии стабильна, ее характеризуют высокие значения гаплотипного и нуклеотидного разнообразия, что позволяет предположить, что она сформировалась раньше остальных. Базальное положение «итальянской» группировки в целом и ее высокая генетическая гете- рогенность и структурированность по сравнению с другими географическими выборками, ве- роятно, связаны с ее рефугиональным происхождением: именно Итальянский регион послужил убежищем европейскому кроту во время оледенения. Но был ли Итальянский регион источни- ком генетического разнообразия европейского крота из других частей его обширного ареала? По результатам медианной сети гаплотипов из Ц и В Европы можно выделить один цен- тральный гаплотип, а также гаплогруппы из Франции и Украины. Образцы из других локалите- тов группируются вокруг центрального, формируя «звезду», отличаясь от него на 1–3 замены. Поскольку центральный гаплотип несут как кроты из Западной, так и из Восточной Европы, можно предположить, что этот гаплотип предковый, быстро распространившийся во время колонизации. Наличие у некоторых центрально-европейских и украинских кротов гаплоти- пов, найденных также в более северных восточно-европейских популяциях, вероятно, можно рассматривать как постепенную утрату разнообразия в ходе колонизации и/или следы анце- стрального полиморфизма. Из двух видов Кавказа малый крот T. levantis наиболее интересен своей внутривидовой дифференциацией. В составе этого вида обнаруживаются пять внутривидовых группировок, значительное генетическое расстояние между которыми можно объяснить разрывом ареала в районе Понтийских гор, или же это указывает на существование нескольких рефугиумов, что, по-видимому, имеет место также в случае с пиренейским кротом. Проанализирована филогеографическая структура и других видов: T. romana, T. occidentalis, T. caeca, T. altaica и T. caucasica.