ИСТИНА

В докладе представлены результаты исследований нейробиологических основ памяти, изменяющие традиционные представления о природе и свойствах этого феномена. Показано, что долговременная фиксация следа памяти – энграммы, основана на двухэтапном механизме активации «ранних» и «поздних» генов и продемонстрировано, что этот более длительный чем предполагалось процесс позволяет регулировать память и через часы после ее начального образования. Установлено, что даже после завершения этого процесса след старой давно сформированной памяти может быть вновь переведен в лабильную форму и сделан чувствительным к направленной фармакологической регуляции. Продемонстрировано, что таким образом можно как усиливать старую слабую память, так и подавлять старые травматические воспоминания. Выдвигается оригинальная гипотеза, что повреждение данного механизма реконсолидации лежит в основе разрушения старой памяти при деменциях, в том числе при болезни Альцгеймера. Показано, что поврежденные следы памяти не исчезают целиком, а существуют в латентной форме и могут быть восстановлены с помощью специальных приемов стимуляции нервной системы. На основе этих исследований выдвигается оригинальная концепция консолидации, реконсолидации и регенерации памятного следа, обеспечивающих его динамическую пластичность. Разработан и предлагается новый комплекс нейротехнологий, обеспечивающих генетический захват, мониторинг и направленную регуляцию следов памяти в мозге – энграммные технологии. Их применение открывает новые возможности для биомедицинских исследований и разработки новых терапевтических подходов к заболеваниям, связанным с механизмами пластичности нервной системы.