ИСТИНА

Изучение взаимодействия поверхностно-активных веществ (ПАВ) с поверхностями металлов и их оксидов является актуальной проблемой физической химии на протяжении последних десятилетий. В результате взаимодействия с ПАВ поверхности материалов приобретают улучшенные эксплуатационные свойства, очищаются от нежелательных примесей, повышаются их электрокинетические, адсорбционные и каталитические свойствами, необходимые для их промышленного использования. Изотермы адсорбции неионогенных ПАВ из водных растворов на гидрофильных поверхностях твердых тел имеют S-образную (сигмоидную) форму: в области низких равновесных концентраций изотерма адсорбции практически линейна или немного вогнута к оси абсцисс, при высоких равновесных концентрациях наблюдается резкий подъем с последующим почти горизонтальным участком («плато»), характеризующим постоянство величины адсорбции ПАВ («насыщение» адсорбционного пространства молекула ПАВ). Предполагается, что в большинстве случаев образование мицелл из адсорбируемых молекул ПАВ на поверхности твердых тел происходит при равновесных концентрациях ниже критической концентрации мицеллообразования для объемного раствора ПАВ. В настоящей работе хроматографическим методом измерены изотермы адсорбции неионогенных ПАВ из водных растворов кристаллическим нанопористым диоксидом кремния при двух температурах. Результаты показали что, в начальной области равновесных концентраций ПАВ изотермы адсорбции практически линейны. С ростом равновесных концентраций ПАВ величины адсорбции резко возрастают. Этот рост величины адсорбции ПАВ приписан образованию на внутренних стенках нанопор адсорбента слоя адсорбированных мицелл. Также была рассмотрена модель структуры адсорбционного монослоя ПАВ. Рассчитаны приближенные толщины адсорбционных слоев ПАВ. Обсуждено влияние длины цепи молекулы ПАВ и температуры опыта на физико-химические параметры (размер, плотность упаковки мономеров) адсорбированных мицелл. Вычислены константы уравнения изотермы адсорбции и обсуждены их зависимости от свойств ПАВ и температуры эксперимента.