ИСТИНА

Реакция восстановительной циклизации производных диимидов бинафтилгексакарбоновой кислоты (кубогенов) лежит в основе получения периленовых красителей в процессах печатания тканей и крашения волокон. Важными областями применения периленовых производных является также их использование в качестве лазерных красителей и противоопухолевых препаратов. Несмотря на подробное исследование механизма реакции восстановления кубогенов серосодержащими восстановителями и разработку способов их применения в отделке тканей кинетика их циклизации изучена недостаточно. Отсутствуют также работы по использованию кубогенов в процессах получения пленочных покрытий на твердых поверхностях. Настоящее исследование предпринято с целью устранения данных пробелов. В работе изучались кинетика и механизм реакции восстановительной циклизации калиевой соли N,N'-ди(4-хлорфенил) диимид 1,1’-бинафтил-4,4’,5,5’,8,8’-гексакарбоновой кислоты (кубогена красного) в водно-щелочной среде. Установлено, что при взаимодействии с диоксидом тиомочевины (ДОТМ) процесс протекает за счет промежуточных продуктов разложения молекул восстановителя: анионов сульфоксиловой кислоты и дитионита. Изучена кинетика образования интермедиатов, предложены стехиометрические механизмы распада ДОТМ в аэробных и анаэробных условиях. С использованием математической модели рассчитаны константы скорости отдельных стадий. Впервые установлено, что указанный процесс протекает по параллельным маршрутам: с разрывом связи С-S и образованием мочевины и без разрыва связи С-S и образованием тиомочевины.