ИСТИНА

Методом циклической вольтамперометрии изучена система H2O–H2SO4–H3PO4–Fe(III) (25°C). Окислительная способность системы H2O–H2SO4–H3PO4–Fe(III) снижается по мере увеличения в ней мольной доли H3PO4. Наблюдаемый эффект является результатом формирования Fe(III) комплексов с фосфат анионами, которые являются более слабыми окислителями в сравнении с его гидратными и сульфатными комплексами. Добавка H3PO4 к растворам H2SO4 переводит катионы Fe(III) из гидратных и сульфатных комплексов в фосфатные комплексы, что приводит к уменьшению их скорости диффузии в водных растворах кислот. Снижение коэффициента диффузии катионов Fe(III) составляет около 1/3 от первоначального значения. Вероятной причиной эффективной защиты низкоуглеродистой стали композиционными ингибиторами на основе триазолов в H3PO4 или ее композициях c H2SO4, содержащих Fe(III), в сравнении с аналогичными растворами индивидуальной H2SO4, является образование в этих средах фосфатных комплексов Fe(III), обладающих меньшей окислительной способностью и скоростью диффузии по сравнению с водными и сульфатными комплексами Fe(III). The cyclic voltammetry method was used to study an H2O–H2SO4–H3PO4–Fe(III) system (25°C). The oxidizing ability of H2O–H2SO4–H3PO4–Fe(III) system decreases as the molar fraction of H3PO4 increases. The observed effect results from the formation of Fe(III) complexes with phosphate anions that are weaker oxidants than the corresponding hydrate and sulfate complexes. The addition of H3PO4 to H2SO4 solutions converts Fe(III) cations from hydrated and sulphate complexes to phosphate complexes, which leads to a decrease in their diffusion rate in aqueous solutions of acids. The decrease in the diffusion coefficient of Fe(III) cations is about 1/3 of the initial value. A probable reason of the efficient protection of low-carbon steel by triazole-based composite inhibitors in H3PO4 or its mixtures with H2SO4 containing Fe(III), in comparison with similar solutions of H2SO4 alone, is that phosphate complexes of Fe(III) are formed in these media. They have lower oxidizing ability and diffusion rate in comparison with aqueous and sulphate complexes of Fe(III).