ИСТИНА

Специализация к горным ручьевым местообитаниям у земноводных, как правило, связана с ограниченной способностью к расселению (Duellman, Trueb, 1994); многие из реофильных амфибий – узкоареальные эндемики, привязанные к отдельным горным системам или водным бассейнам, что делает такие группы перспективными моделями для исследования вопросов исторической биогеографии (Rowley et al., 2015). Несколько родов семейства Ranidae фауны Юго-Восточной Азии демонстрируют выраженные адаптации к реофильному образу жизни, включая Staurois, Meristogenys, Amolops и Odorrana. Род Odorrana Fei, Ye & Huang, 1990 является одной из наиболее проблемных в таксономическом отношении групп азиатских Ranidae и насчитывает около 60 видов, населяющих горные ручьи от Гималаев до Восточной Азии, Индокитая и Больших Зондских остров. Целью нашей работы являлась оценка видового разнообразия, изучение филогенетических связей и исторической биогеографии рода Odorrana в контексте адаптации этих лягушек к жизни в горных ручьях. Материалом для исследования послужили пробы тканей от 135 экземпляров Odorrana, а также последовательности ДНК от 198 экземпляров Odorrana и других представителей Ranidae, загруженные из ГенБанка; в общей сложности получена генетическая информация для 53 видов рода Odorrana. Для филогенетического анализа получены последовательности генов 12S рРНК и 16S рРНК митохондриальной ДНК (общая длина 2452 п.о.) и гена RAG1 ядерной ДНК (1257 п.о.). Проведенное исследование позволяет сделать следующие предварительные выводы. (1) Подтверждена монофилия Odorrana; при этом этот род не родственен другим ручьевым лягушкам Азии, но объединяется с преимущественно наземными родами Nidirana, Babina и Rana sensu stricto. (2) В пределах рода Odorrana выявлено четыре основные клады и девять групп видов. Базальное положение в роде Odorrana занимает клада наземных лесных видов O. montivaga – O. absita, лишенных характерных адаптаций к ручьевому образу жизни (таких как расширенные пальцевые диски, яркая окраска, пахучий кожный секрет). (3) Базальная радиация рода Odorrana датируется концом эоцена, разделение рода на основные линии – началом олигоцена, формирование современных видов шло, вероятно, с конца миоцена до плейстоцена. (4) Биогеографический сценарий предполагает, что центр происхождения и разнообразия Odorrana – Восточная Азия и Восточный Индокитай, в том числе – Вьетнам. С этих территорий род неоднократно колонизировал Западный Индокитай, Малайский полуостров и Зондские острова, а также острова Восточной Азии. (5) Система рода Odorrana нуждается в пересмотре: выделение Eburana и Bamburana в отдельные роды не оправдано; группа Matsuirana, включающая O. ishikawae и O. splendida, можно рассматривать в ранге подрода, группа наземных лесных видов O. montivaga – O. absita представляет собой самостоятельную филогенетическую линию. (6) Наш анализ выявил наличие не менее пяти потенциальных новых видов рода Odorrana; от 8 до 12 других видов рода Odorrana, по нашим данным, возможно, должны быть сведены в синонимы. Необходимы дальнейшие исследования генетической и морфологической дифференциации рода Odorrana. Исследование было выполнено при поддержке Российского научного фонда (грант РНФ 19-14-00050).