ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Индукция апоптотической гибели клеток с помощью различных препаратов является одной из наиболее широко используемых стратегий противоопухолевой терапии. Большое число ХТ-агентов способно вызывать пермеабилизацию внешней митохондриальной мембраны (ПВММ) — событие, являющееся ключевым для запуска апоптоза. ПВММ контролируется белками семейства Bcl-2, которое включает более 20 представителей, обладающих либо про-, либо антиапоптотическими свойствами. Антиапоптотические белки семейства Bcl-2 (Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1) представляют собой перспективные мишени для противоопухолевой терапии, и в соответствии с этим были разработаны ингибиторы данных белков — вещества класса BH3-миметиков. Как прямые регуляторы ПВММ BH3-миметики являются более специфичными индукторами клеточной гибели в опухолевых клетках по сравнению с различными ХТ-препаратами. В то же время чувствительность клеток к действию BH3-миметиков, селективных к различным белкам семейства Bcl-2, существенно различается, что указывает на важность поиска биомаркеров, которые могли бы предсказать чувствительность к данным препаратам.