ИСТИНА

В 2018 году Ф. Коссио с сотр. представили новую органокаталитическую трехкомпонентную реакцию циклизации, в результате которой образуется бициклический каркас октагидро-2Н-индол-2-она 1, содержащий три стереогенных центра [1]. Конкурирующим процессом в данных условиях является присоединение по Михаэлю нитростирола к циклическому кетону с образованием соединений 2. (Схема 1). Высокую степень хемо- и энантиоселективности реакции обеспечивает применение хирального органокатализатора 3. Полученные нами оптически активные производные 5-арилпирролидин- 2,4-дикарбоновой кислоты 4-11 были протестированы в качестве органокатализаторов указанного превращения (Таблица 1). Хемо- и энантиоселективность реакции регулируется введением различных заместителей в орто-положение бензольного кольца.