ИСТИНА

В рамках данной работы удалось получить имидазопорфирины, содержащие периферийные фрагменты янтарной и лимонной кислот в форме бензилового или изо-амилового эфира. Для этого 2,3-диаминопорфирин вводили в конденсацию с 4-замещенными бензальдегидами. Целевые соединения могут быть получены с выходами ~60% как при конденсации 2,3-диаминопорфирина и функционализированного бензальдегида, так и путем ацилирования предварительно полученного имидазопорфирина, содержащего 4-гидроксифенильный заместитель в положении 2 имидазольного цикла. Дальнейшее превращение сложноэфирных фрагментов в свободные карбоксильные остатки позволит получить удобные молекулярные строительные блоки для конъюгирования порфиринов с наноразмерными объектами.