ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Противоопухолевые комплексы Pt(IV) представляют большой интерес ввиду большей стабильности и меньшей общей токсичности по сравнению с соединениями Pt(II). Повышение их активности и селективности может быть достигнуто за счет введения биологически активного органического лиганда. На основе лонидамина, являющегося специфическим ингибитором гликолиза, были получены аналоги химиотерапевтических препаратов цисплатина и оксалиплатина. Соединения охарактеризованы методами ЯМР (1H, 13C, 195Pt), масс-спектрометрии и данными элементного анализа. Структура аналога оксалиплатина установлена методом РСА (рис. 1). Цитотоксичность полученных комплексов Pt(IV) изучена по отношению к линиям раковых клеток человека (A549, SW480, MCF7). Все соединения проявляют существенно большую активность, чем исходный лонидамин или цисплатин. Просматривается взаимосвязь между липофильностью и цитотоксичностью.