ИСТИНА

В последнее время все более актуальны разработки флуоресцентных биомаркеров для визуализации процессов в живых клетках. Для этого необходимы исследования различных модификации изученных флуоресцентных белков типа GFP и его красных аналогов, например DsRed. Один из способов модификации фотофизических свойств - создание π-стэкинга фенильного фрагмента хромофора с соседними ароматическими группами. Способность манипулировать свойствами хромофоров имеет решающее значение для моделирования флуоресцентных белков, оптимальных для конкретных применений. По этой причине, знание структурно-функциональных зависимостей, а также подробное понимание механизма фотоцикла флуоресцентных белков на молекулярном уровне являются необходимыми условиями для разработки новых структур с требуемыми фотофизическими свойствами.