ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Поиск и разработка новых противоопухолевых препаратов является актуальной задачей современной медицинской химии в связи с остротой проблемы онкологических заболеваний. Достаточно перспективным объектом для изучения является Комбретастатин А4 (КА-4), который до сих пор остается одним из самых мощных ингибиторов полимеризации тубулина. Однако из-за относительной нестабильности Комбретастатина А4 в связи с низким барьером перехода из активной цис- в неактивную транс-форму необходима разработка его более стабильных аналогов. Одним из перспективных направлений является фиксация двойной связи Комбретастатина А4 путем включения ее в гетероциклический фрагмент, в частности – в изоксазол. Целью настоящей работы была разработка подхода к новым аналогам Комбретастатина А4 на основе 5-хлоризоксазолов и исследование их цитотоксических свойств.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
2. | Тезисы доклада | Tezisyi_Lomonosov_2020_v1.docx | 95,0 КБ | 17 ноября 2020 [Krestrajishe] | |
3. | Презентация | Poluchenie_novyih_analogov_Kombretastatina_A4_na_osnove_5-h… | 635,7 КБ | 17 ноября 2020 [Krestrajishe] |