ИСТИНА

Перегруженность ЭР, неспособность мембраны митохондрий образовывать контакты с мембраной ЭР и модуляция IP3-рецепторов, расположенных на мембране ЭР, - факторы, с которыми связывают развитие резистентности гепатоцитов к инсулину. Целью данной работы является выявление фактора, вносящего наибольший вклад в развитие инсулинорезистентности клеток печени. Для этого предложена математическая модель кальций-зависимой резистентности клеток печени к инсулину. В результате исследования модели выявлены: зависимость колебательных режимов цитозольного кальция как только от изменения чувствительности IP3-рецепторов, так и в сопровождении нарушения работы митохондрий; значительное влияние морфологических характеристик ЭР и митохондрий на кальциевую сигнализацию. Таким образом, наибольший вклад в инсулинорезистентность клеток печени, в соответсвии с результатами моделирования, может вносить фактор отклонений в чувствительность IP3-рецепторов. Кроме того, показано, что уровень цитозольного кальция зависит от структурных характеристик клетки.