ИСТИНА

Ранее нами уже были изучены способы введения различных линейных и циклических ионофоров в положения 5 и 6 2,3-дифенилхиноксалина для получения флуоресцентных хемосенсоров на его основе. Использование Pd-катализируемого аминирования для решения данной задачи показало свою эффективность. В данной работе исследована возможность введения ионофорных групп путем модификации фенильных колец 2,3-дифенилхиноксалиновой системы с использованием Pd-катализируемого аминирования. Было показано, что при реакции 2,3-бис(3-бромфенил)хиноксалина с полиаминами и полиоксадиаминами легко образуются макроциклические производные с необычно высокими выходами (до 92%). Продемонстрирована возможность синтеза макроциклов с ионофорами, обладающими различной длиной цепи, структурой и числом донорных атомов. Для создания макроциклов были использованы как полиамины, так и полиоксадиамины.