ИСТИНА

В докладе рассматриваются современные вопросы химии 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов (биспидинов), связанные с использованием данного класса соединений как компонентов супрамолекулярных ансамблей [1]. При этом можно выделить два принципиально различных направления связывания биспидина с другой/другими молекулами – по эндо-типу и по экзо-типу. В первом случае биспидин выступает обычно как полидентатный лиганд, связывающийся с атомами/ионам/молекулами, находящимися в пространстве между атомами азота (Рисунок, слева); во втором случае биспидин сам является субстратом для связывания с молекулой-хозяином, как правило, ферментом (Рисунок, справа). Полученные в ходе наших исследований результаты представляют значительный интерес для целенаправленного конструирования и применения новых катализаторов (см., например, [2]) и биологически активных веществ на базе биспидиновой платформы. [1] I.S. Antipin, M.V. Alfimov, V.V. Arslanov, et al. "Functional supramolecular systems: design and applications", Russ Chem Rev, 2021, 90 (8), 895–1107; https://doi.org/10.1070/RCR5011 [2] E.S. Mozhaitsev, K.Y. Ponomarev, O.S. Patrusheva, et al. "Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction", Russ J Org Chem, 2020, 56 (11), 1969–1981; https://doi.org/10.1134/S1070428020110123 Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (грант № 19-73-20090)