ИСТИНА

Эндемичное для Мадагаскара семейство Vangidae включает 22 вида в 15 родах и наравне с дарвиновскими вьюрками и гавайскими цветочницами, считается ярким примером относительно быстрой адаптивной радиации. Согласно недавним исследованиям предки вангид прибыли на Мадагаскар 22–29 млн. лет назад, став фактически первыми воробьиными, заселившими этот экологически разнообразный остров. Последовавшее вслед за этим взрывное видообразование создало чрезвычайно экологически и фенотипически разнообразное семейство. Эту радиацию в первую очередь связывают с формированием широкого спектра стратегий кормодобывания, что нашло свое отражение в размерах тела разных видов и в морфологии их клювов. Мы исследовали ротовой аппарат трех видов мадагаскарских ванг (краснохвостая ванга ¬ Calicalicus madagascariensis, ванга Шабера – Leptopterus chabert и серпоклювая ванга – Falculea palliata), использующих три разные стратегии кормодобывания – собирательство, воздушная охота с подлета и зондирование. Причем последний тип кормодобывания – зондирование, как считают некоторые исследователи, появился значительно позже первых двух, обеспечив тем самым вторую волну видообразования (Jønsson et al, 2012). Для всех изученных нами видов ванг отмечено значительное сходство в строении ротового аппарата по базовым морфофункциональным особенностям, характерным для насекомоядных птиц-генералистов, использующих наиболее распространенный способ сжимания челюстей – с сопряженным мускульным контролем. При этом способе движение челюстей автоматически синхронизировано. Возможность симметрично распахивать клюв навстречу добыче (что особенно актуально для охоты в воздухе) обеспечивает этим птицам механизм сцепленного кинетизма. Ротовой аппарат принадлежащих к первой волне видообразования C. madagascariensis и L. chabert обладает чертами, характерными для птиц, питающихся относительно крупной добычей, зачастую с прочным хитиновым покровом, который необходимо разрушать. Клюв F. palliata адаптирован к зондированию и извлечению сопротивляющихся объектов из щелей в коре и древесине. Он чрезвычайно прочный, узкий, длинный и серповидно изогнут. Топография и степень развития челюстных мышц позволили решить проблемы, связанные с невыгодными рычажными отношениями, возникшими из-за сильного удлинения клюва. Кроме того, в челюстном аппарате серпоклювой ванги есть особенности, указывающие на возможность использования так называемого механизма «запирания челюстного сустава». Этот механизм позволяет создавать временный перевес в силе верхней челюсти и препятствовать, тем самым, ее пассивной протракции при вытягивании сопротивляющегося кормового объекта из субстрата. Типичная для ванг толстая короткая заглазничная связка способствует силовому размыканию челюстей, когда при зондировании требуется расширить щель, в которую погружается клюв.