ИСТИНА

Строение и физико-химические свойства органических соединений в первую очередь определяются реализующимися в кристаллах нековалентными взаимодействиями различной природы. Целью данной работы стало исследование строения новых фосфорилированных производных 1,2,4-триазол-3-тионов (схема 1) с замещением по N-атому, полученных путем гетероциклизации соответствующих дифенилфосфорил-ацетильных тиосемикарбазидов [1] с применением экспериментальных и теоретических методов. Установлено, что в кристаллах различных производных геометрия молекул существенно отличается, и основное различие заключается в ориентации триазольного цикла и фосфорильной группы относительно P–C связи. Наблюдаемая конформационная лабильность данной системы оказывает влияние и на дальнейшую супрамолекулярную организацию в кристаллах, несмотря на одинаковую природу первичных межмолекулярных взаимодействий (N-H…O=P). В докладе также обсуждаются особенности кристаллического строения производных. [1] Е.Л. Гаврилова, И.А. Крутов, А.А. Валиева, Х.Р. Хаяров, А.И. Самигуллина, А.Т. Губайдуллин, Н.И. Шаталова, Р.Н. Бурангулова, О.Г. Синяшин. ЖОХ, 2018, 88, 1789-1895.