ИСТИНА

Редкоземельные элементы (РЗЭ) имеют широкую сферу применения благодаря своим уникальным магнитным и люминесцентным свойствам, в связи с этим разработка способов разделения РЗЭ является актуальной научной задачей. Трудности разделения РЗЭ возникают из-за близких химических свойств лантанидов в одинаковых степенях окисления, что приводит к сложности их разделения простыми химическими методами. Существующие на сегодняшний день методы разделения лантанидов основаны на многократном повторении процессов экстракции или ионного обмена и предполагают использование дорогих, химически неэффективных и неэкологичных соединений [1]. В качестве альтернативы можно предложить использование жесткого каркаса с полостью заданного размера, для селективного извлечения ионов лантанидов. Полиметаллические каркасы {М(AA)2 }6 (где M – лантаниды и лантан, АA - аминокислота), стабилизированные крупными катионами отвечают заданным требованиям жесткости, однако в настоящий момент отсутствуют подходы для варьирования размеров полости [2]. Полученные раннее комплексы кристаллизуются с анионами содержащими РЗЭ [3]. В работе синтезированы новые катионные комплексы состава [M{Ni(AA)2}6]3+, где AA - L-изолейцин, L-аспарагин, L-валин, L-серин, M – РЗЭ. Изучено изменение устойчивости катионного комплекса в растворе в ряду М, а также влияние природы растворителя на устойчивость комплексов [M{Ni(АA)2}6]3+. Полиядерные гетерометаллические катионы выделены из раствора в виде солей с небольшими неорганическими анионами NO3–, ClO4–, PF6‑, BF4, Cl–, I–. Полученные соединения охарактеризованы методами РСА, РФА, ИК, ДТА, ICP-MS. Исследовано разделение РЗЭ с помощью комплексов [M{Ni(AA)2}6]3+ с различными анионами. Показана высокая селективность данного метода. Изучена кинетика комплексообразования [M{Ni(Ile)2}6]3+, где Ile - L-изолейцин.