ИСТИНА

Перинатальная гипоксия (ПГ) является одной из основных причин неонатальной смертности и последующих неврологических расстройств у детей. Последствия ПГ различаются у недоношенных и доношенных детей. Несмотря на интенсивные исследования, гипоксическое повреждение головного мозга остается важнейшей клинической проблемой. Признано, что стадия развития мозга крысы в возрасте 10-12 дней сопоставима с доношенным новорожденным, а в возрасте 2-3 дня мозг крысы сопоставим с мозгом недоношенных детей. Целью данной работы было изучение влияния неонатальной гипоксии у детенышей крыс на второй или десятый послеродовой день на содержание BDNF в мозге, а также их физическое и моторное развитие. Работа проводилась на новорожденных крысах обоего пола. Половину каждого выводка крыс подвергали острой нормобарической гипоксии (ОНГ) при 8% O2 в течение 2 ч на второй (группа ОНГ-2) или десятый (группа ОНГ-10) послеродовые дни. Было показано, что воздействие ОНГ-2 приводит к 4,6% смертности, и не было существенной разницы в показателях смертности между самцами и самками крысят (5,2% и 4,0% смертности у самцов и самок соответственно). В группе ОНГ-10 уровень смертности составил 35,1%, и этот показатель был значительно выше у самцов, чем у самок (41,4% и 29,6% соответственно, р < 0,05). Уровни BDNF в мозге крысы были повышены сразу после ОНГ-2 по сравнению с соответствующим контролем, но уровни BDNF в структурах мозга крыс, подвергшихся воздействию ОНГ-10, не изменились. Снижение прироста массы тела было зарегистрировано в обеих группах крыс, подвергшихся воздействию неонатальной гипоксии. Более того, воздействие ОНГ-2, а также ОНГ-10 приводило к нарушению формирования двигательных навыков. В настоящем исследовании мы показали, что ОНГ приводит к высокой смертности и задержке физического и моторного развития у белых крыс. Наши выводы о влиянии ОНГ соответствуют клиническим данным, и описанные модели могут быть использованы для изучения умеренного гипоксического повреждения головного мозга у недоношенных и доношенных детей.