ИСТИНА

Применение короткоживущих α-излучателей в борьбе с раковыми заболеваниями является очень эффективным. При облучении природного тория протонами 60-100 МэВ образуются и могут быть одновременно выделены такие перспективные медицинские α-излучатели, как 225 Ac, 223Ra, и 230Pa. Наряду с ними образуются радионуклиды Bi, Ce, La, Nd, Nb и др. Целью данной работы явилось применение различных хроматографических смол фирмы Eichrom (TEtraValent Actinides(TEVA), N,N,Ǹ̀,Ǹ-тетра-н-октилдигликоламид (DGA), диалкилфосфорная кислота (Ln Resin), октилфенил-N,N-ди-изобутилкарбомаил фосфин оксид (TRU Resin)) для разделения радионуклидов Th, Ra, Ac, Pa, Bi и осколков деления. Сорбция тория. Единственным макрокомпонентом в системе является Th. Трижды проводили его экстракцию трибутилфатом (ТБФ). Показано, что, используя только экстракционные методы, экстрагировать весь Th не удается. Для отделения микроколичеств Th, использовали хроматографические смолы. Поскольку для выделения тория в промышленности широко используется анионообменная смола AG-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), в работе проведено сравнение сорбции тория на AG-1 и селективном сорбенте TEVA. Исходя из коэффициентов распределения [1], сорбировали торий в 6 М HNO3. Показано, что сорбционная емкость на TEVA равна 70мг/г сорбента, а на AG-1 – 10 мг/г сорбента. Таким образом, TEVA является более перспективным сорбентом для выделения тория в данных условиях. Выделение актиния. Исследовано сорбционное поведение радионуклидов, образующихся при облучении тория, на Ln Resin, DGA, TRU Resin в оптимальных для каждой смолы условиях [2]. Раствор, полученный после 3-х экстракций ТБФ и очистки от Th, сорбировали на каждой из смол. Актиниевая фракция, полученная с использованием Ln Resin, загрязнена лантаноидами, редкоземельными элементами (РЗЭ) и Ru. Актиниевая фракция, полученная после пропускания через DGА, загрязнена лантаноидами, а после TRU Resin – Nb и Ru. Видно, что с помощью одной стадии невозможно получить чистую фракцию актиния. Были использованы две последовательные стадии хроматографии: 1) сорбция Ac на DGA из 6 М HNO3, последующая десорбция из 0,01 М HNO3; 2) сорбция и последующее вымывание 3 М HNO3 на TRU Resin.