ИСТИНА

Исследовано взаимодействие звездообразной полиакриловой кислоты ((ПАК)N; N - число лучей; N = 5, 8 и 21; Pn(луч) = 100) с гидрофильными катионными диблок-сополимерами поли-N-метил-2-винилпиридиний метилсульфат-блок-полиэтиленоксид (ПМ2ВП(X)-б-ПЭО(Y); X, Y - Pn(ПМ2ВП) и Pn(ПЭО); X = 40, Y = 45; X = 40, Y = 210: X = 40? Y = 450; X = 70? Y = 450) в водно-солевых средах (рН = 7, 0.1 М NaCl). Обнаружено, что смеси (ПАК)N с ПМ2ВП(X)-б-ПЭО(Y) остаются гомогенными во всем интервале изменения состава смеси Z, Z = [N+]/[COO- + COOH] (в квадратных скобках указаны молярные концентрации ионогенных групп полимерных компонентов), в том числе, и при Z = 1, в отличие от смесей (ПАК)N с катионными гомополиэлектролитами ПМ2ВП (Pn = 40 ÷ 440), которые претерпевают макроскопическое фазовое разделение при Z > Z* (Z* < 0.5). Установлено, что смеси (ПАК)N с ПМ2ВП(X)-б-ПЭО(Y) при Z = 1 содержат комплексные частицы, гидродинамические размеры которых (Rh = 14 ÷ 30 нм) в 1.5 ÷ 3 раза превышают гидродинамические размеры соответствующих макромолекул (ПАК)N, а средневесовые молекулярные массы значительно превосходят молекулярные массы комплексных частиц, рассчитанные в предположении, что каждая из них включает в свой состав только одну макромолекулу соответствующей (ПАК)N. Предположено, что образующиеся в таких системах комплексные частицы обладают строением мицеллярного ("ядро-оболочка") типа. Гидрофобное ядро каждой из таких частиц представляет собой стехиометричный интерполиэлектролитный комплекс, сформированный несколькими макромолекулами звездообразного полианиона, заряд которых скомпенсирован ПМ2ВП-блоками сополимера, а гидрофильная оболочка, которая и обеспечивает растворимость комплексной частицы в водно-солевых средах, образована ПЭО-блоками сополимера.