ИСТИНА

Цель: изучить величину модификации лучевого и гипертермического поражения опухолевых клеток под воздействием трёх препаратов: цисплатины, гемзара и паклитакселя, используемых при термолучевой терапии в клинике РОНЦ. Материалы и методы: суспензии клеток линий SCC7 и V-79 подвергали гамма-облучению или/и гипертермическому воздействию (42оС,30 мин) на фоне введения одного их этих препаратов, после чего определяли величину усиления эффекта по дополнительному снижению клоногенной способности клеток или степени угнетения их роста. Результаты и обсуждение: цисплатин (1 мкг/мл, снижает выживаемость клеток на 20%) усилил их поражение гамма-излучением с фактором изменения дозы (ФИД)≈1,4, в отношении гипертермического воздействия проявил только аддитивность. Гемзар (3 мкг/мл) снизил выживаемость клеток SCC-7 на 15% и в 1,7 раза (по соотношению равноэффективных доз излучения) усилил их лучевое поражение. Усиление гемзаром поражения клеток после облучения с последующей гипертермией по ФИД достигает 1,8. Паклитаксель (0,068 мкМ, скорость роста клеток SCC7 уменьшается на 20%) увеличивает эффект облучения в 1,3 раза, а эффект гипертермии – в 1,1 раза. Выводы: полученные данные показывают величину превышения аддитивного эффекта для опухолей при совместном применении лучевой/термолучевой терапии на фоне каждого из указанных препаратов. В настоящее время проведена оценка модификации этими препаратами лучевого и термопоражения нормальных клеток человека, - фибробластов и мезенхимальных стволовых клеток.