![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
В продолжение нашего поиска соединений, потенциально обладающих противовирусной активностью в отношении ортопоксвирусов, был синтезирован ряд новых производных 2-арил-1-гидроксиимидазола.Был проведён скрининг активности этиловых эфиров и карбоксамидов в отношении вируса осповакцины в культуре клеток Vero. Наиболее перспективными являются производные, содержащие в 2-фенильном фрагменте электроноакцепторные группы в пара- положении к имидазолу. Соединения-лидеры также проявляют хорошую вирусингибирующую активность в отношении других представителей ортопоксвирусов: вирусов оспы коров и оспы мышей (эктромелии). Скрининг соединений на культуре клеток MDCK в отношении вируса гриппа A/H1N1 показал отсутствие активности, что свидетельствует о специфичности их действия именно против ортопоксвирусов.