ИСТИНА

Несмотря на обширные исследования арилокси-замещенных фталоцианинов, исследования арилокси, в дополнение к алкилокси пиразинопорфиразинов, редки из-за отсутствия соответствующих синтетических процедур. В 1999 году E.H. Morkved et al. сообщили, что их попытки получить октафенокси-замещенные пиразинопорфиразины из исходного октафенокси нитрила приводят к образованию свободного фенола и темно-синего порошка, поскольку фенокси- заместители слишком лабильны для макроциклического образования. Позже группа N.B. McKeown столкнулась с проблемой, заключающейся в том, что феноляты лития непригодны для активации образования фталоцианина и что фенолят- анионы являются превосходными уходящими группами по сравнению с алкилоксидами в ароматических нуклеофильных реакциях, так как подвергаются нежелательной переэтерификация. Для того чтобы решить эту проблему была проведена постсинтетическая модификация исходного октахлорпиразинопорфиразина нуклеофильное замещение восьми атомов хлора. Таким образом, впервые получен октафенокси-замещенный комплекс Кроме того предложен синтез исходного октахлорпиразинопорфиразина путем сплавления хинолиниевого комплекса цинка и исходного нитрила с использованием термической и микроволновой активации.