ИСТИНА

Комплексом физико-химических методов и численным моделированием исследованы свободные формы противоопухолевых липофильных препаратов на основе PtIV, либо инкапсулированные в наночастицы различных сополимеров N-винилпирролидона с диметакрилатом триэтиленгликоля, в том числе аминонитроксильный комплекс e-амин-d-(4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил)-a,f-бис(октаноато)-b,c-дихлороплатина(IV) 1 с радикальным лигандом и – для сравнения - стабильные радикалы ряда TEMPO 2: 4-ацетиламино- 3 и 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил 4. Циклические (ЦВА) и квадратно-волновые вольтамперограммы радикальных структур 1-4 в MeCN и 2-4 – в H2O, MeCN, DMF показали высокую степень обратимости одноэлектронного переноса в редокс-паре R•/R+, и химическую идентичность 3 и радикального фрагмента в 1. Однако необратимое окисление R+ в DMSO, о чем свидетельствует отсутствие анодного пика на ЦВА-кривых 1-4 и объемная реакция между оксоаммониевыми солями и DMSO демонстрирует электрофильные свойства группы >N+=O и ее способность к передаче O-атома на S-атом окисляемого субстрата – DMSO.