ИСТИНА

Первые металлакарбораны были синтезированы более 50 лет назад, и одним из них был бис(1,2-дикарболлид) кобальта [1]. За это время, благодаря ряду уникальных свойств, таких как высокая химическая устойчивость, широкие возможности модификации путем замещения атомов водорода в карборановом остове, а также разнообразным перспективам его практического применения, бис(1,2-дикарболлид) кобальта [3,3’-Co(1,2-C2B9H11)2]- стал одним из наиболее изученных полиэдрических гидридов бора, химия которого уступает лишь химии икосаэдрических карборанов C2B10H12 [2,3]. Производные бис(1,2-дикарболлид)кобальта [3,3’-Co(1,2-C2B9H11)2]-, могут быть использованы в таких различных областях, как медицинская химия, переработка радиоактивных отходов, получение новых полупроводниковых и электропроводящих материалов [4,5]. Данное сообщение посвящено нашим последним результатам в химии [3,3’-Co(1,2-C2B9H11)2]- , синтезу новых производных для потенциального использования в указанных направлениях. Разработаны методы синтеза и получено большое число производных бис(1,2-дикарболлид)кобальта и их фульвалениевых солей, изучено их строение и электрическая проводимость [5,6]. Синтезированы краун эфиры с внедрёнными фрагментами бис(1,2-дикарболлид)кобальта [7]. Получены новые конъюгаты хлоринов, бактериохлоринов и фталоцианинов с бис(1,2-дикарболлид)кобальтом и изучена их способность накапливаться в раковых клетках [8,9]. Автор благодарит соавторов статей, приведённых ниже, за участие в выполнении этой работы, а также Российский фонд фундаментальных исследований за поддержку участия в конференции (проект № 16-03-00724). Литература: 1. (a) M.F.Hawthorne, T.D.Andrews, Chem. Commun., 1964, 443-444; (b) M.F.Hawthorne, D.C.Young, P.A.Wegner. J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, 1818. 2. I.B.Sivaev, V.I.Bregadze, Collect. Czech. Chem. Commun., 1999, 64, 783. 3. R.N. Grimes, Carboranes, Second Ed., Academic Press, Elsevier, Amsterdam 2011, 1137 4. I.B.Sivaev, V.I.Bregadze, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1433-1450. 5. V.I.Bregadze, O.A.Dyachenko, O.N.Kazheva, A.V.Kravchenko, I.B.Sivaev, V.A.Starodub, CrystEngComm,, 2015,17, 4754-4767. 6. О.Н.Кажева, А.В.Кравченко, Г.Г.Александров, И.Б.Сиваев, В.И.Брегадзе, И.Д.Косенко, И.А.Лобанова, Л.И.Буравов, В.А.Стародуб, О.А.Дьяченко, Изв. АH, Сер. хим., 2014, 1322-1329. 7. G.S.Kazakov, M.Yu.Stogniy, I.B.Sivaev, K.Yu.Suponitsky, I.A.Godovikov, A.D.Kirilin, V.I.Bregadze, J. Organomet. Chem., 2015, 798, 196-203. 8. A.V.Efremenko, A.A.Ignatova., M.A.Grin, I.B.Sivaev, A.F.Mironov, V.I.Bregadze, A.V.Feofanov, Photochem. & Photobiolog. Sci., 2014, 13, 92-102. 9. B.Birsöz, A.V.Efremenko, A.A.Ignatova, A.Gül, A.V.Feofanov, I.B.Sivaev, V.I.Bregadze, Biochemical Biophysical J. Neutron Therapy & Cancer Treatments, 2013, 1, 8-14.