ИСТИНА

Кремнийорганические производные [1]бензотиено[3,2-b][1] бензотиофена это новые материалы для органической электроники, которые совмещают в себе, помимо большой дырочной подвижности носителей зарядов, высокую термостабильность, стабильность на воздухе и отличную растворимость в обычных органических растворителях [1]. Наличие силоксановых фрагментов позволяет получать самособирающиеся монослойные органические полевые транзисторы, которые находят свое применение в качестве хемосенсоров токсичных газов [2]. В настоящей работе представлены данные о синтезе и свойствах новых кремнийорганические олигомеров, модифицированных диалкилпроизводными [1]бензотиено[3,2-b][1] бензотиофена. В качестве силоксановой матрицы использовали олигосилоксаны, содержащие различное количество функциональных гидридсилильных фрагментов, к которым по реакции гидросилилирования присоединяли 2-ундецил-11-ен-7- гексил[1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофеновые фрагменты. Полученные олигомеры исследованы методами термогравиметрического и дифференциально-калориметрического анализа. Их фазовое поведение изучено методом поляризационно-оптической микроскопии.