ИСТИНА

В данной работе проведен синтез привитого полимера на основе хитозана (ММ 90-120кДа) модифицированного молекулами ПЭГ (ММ 2кДа. Полученный полимер полностью растворим в широком интервале значений рН и сохранил свободные аминогруппы. Влияние комплексообразования на структуру и стабильность анионных липосом на основе фосфолипидов биомембран – дипальмитоилфосфатидилхолина и кардиолипина было изучено методом ИК спектроскопии. Из анализа ИК спектров липосом было обнаружено, что в результате комплексообразования с ПЭГ-хитозаном наблюдалась стабилизация гелеобразного состояния липосом. Анализ кривых плавления показал смещение температуры фазового перехода липосом в комплексе с ПЭГ-хитозаном в сторону более высоких температур. Наиболее ярко стабилизационный эффект ПЭГ-хитозана проявляется в отсутствие агрегации включенных в комплекс липосом при повышенных температурах, которая наблюдается как в случае свободных липосом, так и липосом в комплексе с немодифицированным природным хитозаном. Полученные данные открывают перспективы применения полученного в работе со-полимера ПЭГ-хитозана в качестве стабилизирующей добавки для создания новых систем доставки лекарств на основе липосом.