ИСТИНА

На самцах иммунодефицитных мышей линии nu/nu были воспроизведены гетеротопические ксенографты ПСМА-негативного (РС 3) и ПСМА-экспрессирующего (22RV1) РПЖ человека. Клеточные культуры были получены из Американской коллекции типовых культур (АТСС) и культивировались согласно рекомендациям банка клеток до необходимого количества, исходя из того, что одному животному необходимо вводить 4-6•106 жизнеспособных клеток. Исследование динамики распределения 18F-ПСМА-1007 проведено с внутривенным введением каждому животному 6,5 МБк препарата. По результатам радиометрии проб рассчитывали индекс селективности (Is) как отношение содержания (% от введенной активности на 1 г) препарата в ПСМА-экспрессирующем очаге к его содержанию в ПСМА-негативном очаге. В ксенографтах РПЖ 22RV1 наблюдался высокий уровень накопления 18F-ПСМА-1007, который увеличивался с течением времени и к 60 минутам достигал пика (9,4%/г). Затем уровень накопления препарата снижался и к 4 часам после введения составлял 4,2%/г, что также является высоким значением с возможностью визуализации. Накопление препарата в очагах РС 3 не превышало 1,0%/г во все сроки наблюдения (15 – 240 мин). Значения индекса селективности изменялись от ~16 в первые 30 минут, снижаясь до 9,6 и 6,0 (через 1 и 2 часа соответственно) и через 4 часа после введения вновь возрастая до 21. Выводы. Значения индекса селективности подтверждают возможность дифференцированной диагностики ПСМА-положительного и ПСМА-негативного вариантов РПЖ.