ИСТИНА

В настоящее время гидрофильную хроматографию широко применяют для решения различных аналитических задач. Одним из направлений развития метода является синтез и исследование новых сорбентов. Использование полимеров представляет собой перспективный подход к созданию новых гидрофильных сорбентов. Формирование полимерного функционального слоя может эффективно экранировать матрицу и снизить ее негативное влияние на удерживание аналитов. Более того, модифицирование полимерами разных матриц, в том числе и на основе силикагеля, может изменить селективность разделения аналитов. Согласно данным литературы, к настоящему моменту получены неподвижные фазы с полимерными слоями на основе полиэтиленамина [1], полиакриловой [2], полимолочной [3], полиитаконовой кислот [2]. Для создания полимерного функционального слоя на поверхности матрицы впервые предложено использовать клик-реакцию Уги, что позволит получить сорбент в одну стадию из доступных реагентов. В работе получены два новых сорбента по реакции Уги путем ковалентного модифицирования 3-аминопропилсиликагеля ацетальдегидом, морфолино- этилизоцианидом и полиакриловой кислотой или сополимером полиакриловой кислоты и полиакрилата натрия. Сравнение характеристик сорбентов с помощью теста Танака показало, что фаза, с сополимером в слое, является более гидрофильной согласно фактору удерживанию уридина (kU = 2.59) по сравнению с фазой с поликислотой (kU = 2.01). Показано, что замена сополимера акриловой кислоты и акрилата натрия на полиакриловую кислоту приводит к получению сорбента с меньшей анионообменной селективностью. На более гидрофильном сорбенте с сополимером можно разделить 8 азотистых оснований и нуклеозидов за 9 минут с эффективностью до 17000 тт/м, а на сорбенте с полиакриловой кислотой — 7 веществ данных классов за 10 минут с эффективностью до 13000 тт/м Использование сорбента с сополимером в слое позволяет разделить смесь 6 сахаров за 11 минут, что невозможно в случае сорбента с полиакриловой кислотой. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, грант № 20-13- 00140.