ИСТИНА

Хиральные органокатализаторы являются экологичными, легкодоступными и дешевыми каталитическими системами для асимметрических превращений. Однако, одна из основных проблем в их случае – необходимость больших загрузок катализатора (до 50 моль.%) для достижения высокой асимметрической индукции. Недавно в качестве альтернативы классическим органокатализаторам был предложен новый класс стереохимически инертных комплексов переходных металлов.1 Эти металл-темплатные комплексы показали высокую каталитическую активность и энантиоконтроль даже при загрузке в 0,001 моль.% (ppm). В данной работе мы разработали новый класс октаэдрических комплексов кобальта(III) Λ и Δ-конфигурации на основе коммерчески доступных (1R,2R)-циклогександиамина и (1R,2R)-дифенилэтилендиамина и различных салициловых альдегидов (Рисунок). В представленных комплексах аминогруппы становятся эффективными донорами водородных связей (или кислота Бренстеда) за счет координации с ионом металла. Полученные хиральные комплексы эффективно катализируют различные асимметрические реакции с энантиоселективностью до 96% ее.