ИСТИНА

Циклометаллированные комплексы иридия (III), обладающие большей устойчивостью и большим потенциалом для модификаций по сравнению с комплексами рутения (II), могут являться перспективными фотосенсибилизаторами в солнечных элементах. Основным недостатком данных соединений на сегодняшний момент является недостаточно высокий молярный коэффициент поглощения (МКП) в видимой области спектра. В нашей лаборатории ранее были изучены комплексы иридия (III) c 2-арил-1-фенилбензимидазолами и несимметричным ароматическим β-дикетоном, содержащим тиофеновый фрагмент, и показана возможность их практического применения в качестве фотосенсибилизаторов. Однако предполагается, что вариация заместителей в дикетонате может качественно повлиять на оптические свойства целевых соединений, улучшая светопоглощение. В настоящей работе в качестве “якорных” лигандов используются β-дикетоны, содержащие ароматические фрагменты с донорным (4-пиперидил-) или акцепторным (3-карбоксиметил-) заместителями. Дополнительно осуществлены синтез и всестороннее исследование серии комплексов c широко применяемым 4,4′-дикарбокси-2,2′-бипиридином в качестве “якорного” лиганда. В качестве “антенных” лигандов во всех полученных комплексах использованы 2-арил/гетероарил-1-фенил-бензимидазолы, в которых также осуществлено варьирование арильного фрагмента. Тщательное структурное исследование целевых соединений наряду с изучением их оптических и электрохимических свойств позволяет выявить новые корреляции «структура-свойство», объясняющие более тонкую настройку оптических свойств целевых соединений. Целевые комплексы состава [Ir(C^N)2(X^X)] охарактеризованы совокупностью физико-химических методов (1Н ЯМР, масс-спектроскопия высокого разрешения, ЦВА, ЭСП, люминесцентная спектроскопия), для части из них получены кристаллы, изученные с помощью РСА.