ИСТИНА

Хорошо известно, какое важное место занимают полисахариды, т.е природные полимеры с высокой плотностью ОН-групп, в жизненно важных процессах с участием разноименно заряженных биополимеров (белков, ферментов, нуклеиновых кислот), что делает выявление роли ОН-групп в полиэлектролитном взаимодействии фундаменталь¬ной и актуальной задачей. С этой целью в работе проведено сравнительное изучение модельных систем, основанных на высокозаряженных поли-N-этил-4-винилпиридиние¬вых катионах с одинаковыми молекулярными характеристиками, но различающихся присутствием (как у ПЭВП-ОН) и отсутствием (ПЭВП) гидроксильнй группы в звене. Пользуясь способностью указанных поликатионов тушить флуоресценцию пиренил-меченной полиметакриловой кислоты (ПМА*) и красителя, интеркалирующего в ДНК, определили критическую концентрацию соли [NaCl]*, соответствующую диссоциации комплексов ПМА* и полиплексов нативной ДНК. Как следует из рисунка, в нейтраль¬ных и слабощелочных средах с ростом степени полимеризации (СП) поликатиона все комплексы упрочнялись, однако ОН-группы при этом оказывали противоположное действие, стабилизируя комплексы ПМА* и дестабилизируя полиплексы ДНК. Характерно, что переход в слабокислую среду (рН 5.5), присущую эндосомам и раковым клеткам, не влиял на стабильность полиплексов ДНК, но дополнительно и существенно упрочнял комплексы ПМА*/ПЭВП-ОН армирующим действием водо¬родных связей. Результаты работы могут быть особенно полезны при разработке рН-чувствительных (био)полиэлектролитных систем с контролируемой стабильностью и растворимостью, которые могут послужить платформой для создания систем биотехнологического разделения клеточных лизатов и получения новых эффективных векторов трансфекции.