ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Макулярная дистрофия Беста – наследственное заболевание сетчатки, обусловленное мутацией гена BEST1 и приводящее к накоплению вителлиформного материала в субретинальном пространстве. Одним из осложнений дистрофии может быть формирование неоваскулярной мембраны на разных стадиях заболевания. В докладе рассматриваются критерии начала антиангиогенной терапии и маркеры ее эффективности на примере двух пациентов (3 глаза) с вителлиформной дистрофией Беста, осложненной вторичной неоваскуляризацией.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Программа конференции | programma_vitreo.pdf | 3,7 МБ | 5 апреля 2024 [StulovaAN] |