ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Отражены некоторые особенности синтеза замещенных (3,3-динитроазетиди-1-ил)-1,2,4,5-тетразинов. На примере протекания реакций нуклеофильного замещения хлора и диметилпиразольного фрагмента N- и О-нуклеофилами, а также характера азидо-тетразольной таутомерии показаны электронодонорные свойства динитроазетидинового цикла. Впервые представлена возможность использования тетразолотетразинов в реакции [3+2]-циклоприсоединения.