ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
В данной работе 4-индолил-замещенный ДА циклопропан формилировали по 3 положению индола, а полученный продукт вводили в каскадную реакцию с участием различных аминов в присутствии кислоты Льюиса. Реакция протекает через образование основания Шиффа, и полученный имин in situ претерпевает внутримолекулярное [3+2]-циклоприсоединение с образованием тетрациклического тропана. Полученная серия соединений обладает уникальным скелетом, содержащим как индольный, так и тропановый фрагменты, и потому имеет высокий потенциал для проявления биологической активности.