ИСТИНА

Фосфазенами называют элементоорганические соединения, которые в своей основ- ной цепи содержат чередующиеся атомы фосфора (V) и азота (III). Разработка метода синтеза высокомолекулярных фосфазенов с органоаминогруппами у атомов фосфора представляет значительный научный и практический интерес, так как указанные ами- нофосфазены могут найти применение в качестве биоразлагаемых веществ в системах доставки лекарственных средств, при создании материалов для имплантатов, мембран и др. [1]. Одной из проблем синтеза полиаминофосфазенов является контроль полноты про- цесса нуклеофильного замещения атомов хлора в исходных хлорфосфазенах на соот- ветствующие органоаминные заместители. Поэтому для оценки влияния условий на процесс аминолиза хлорфосфазенов и пол- ноты протекания нуклеофильного замещения целесообразным является использование модельных линейных низкомолекулярных фосфазенов, в частности линейного корот- коцепного монофосфазена — трихлорфосфазодихлорфосфонила (ТХДФ). Настоящая работа посвящена изучению реакции нуклеофильного замещения ТХДФ с имидазолом и бутиламином при различных их мольных соотношениях в среде хлор- бензола. В реакции ТХДФ с избытком бутиламина был получен белый порошкообразный продукт, представляющий собой смесь целевого пентазамещенного аминопроизво- дного ТХДФ ( 74 мас.%) и побочного продукта частичного гидролиза фосфазенфос- фонила с более низким содержанием аминогрупп. Найдено, что продукт гидролиза подвержен фосфазен-фосфазановой перегруппировке с образованием тетразамещен- ного дифосфориламина.