ИСТИНА

Введение.Множественная миелома (ММ) – злокачественное новообразование антителообразующих плазматических клеток, которые развиваются из дифференцирующихся В-клеток, изначально характеризующихся низкой метаболической активностью. Дифференцинцировка В-клеток в плазматические клетки требует увеличения поглощения глюкозы и синтеза АТФ для подготовки к выработке антител. Аналогично, поглощение глюкозы и синтез АТФ могут быть связаны со статусом дифференцировки клеток ММ, а также с прогрессированием ММ. Поэтому установление взаимосвязи между статусом дифференцировки клеток ММ и их метаболизмом позволит использовать этот феномен в качестве маркера прогрессирования ММ, что в свою очередь позволит прогнозировать общую выживаемость больных с ММ. Цель исследования – изучить глюкозозависимый синтез АТФ в клеточных линиях миеломы человека RPMI8226 и H929, а также в лимфобластоидной клеточной линии IM9 с четко установленными критериями их дифференцировки. Материалы и методы. В работе были использованы клеточные линии с установленными критериями их дифференцировки: RPMI8226 (CD138+, CD38++,) Н929 (CD138+, CD38+++) и IM9 (CD138+, CD38-). Количество АТФ в клетках определяли с помощью люминесцентного анализа флэш-типа. Результаты. В ходе исследования установлено, что скорость синтеза АТФ была выше в миеломных клетках RPMI8226 и H929 по сравнению с лимфобластоидными клетками IM9. При этом миеломные клетки RPMI8226 требуют большего количества АТФ по сравнению с миеломными клетками H929, Заключение. Миеломные клетки RPMI8226 и H929 в отличие от лимфобластоидных клеток IM9 нуждаются в повышенном энергопотреблении. Отличающийся между собой метаболический статус RPMI8226 и H929, при котором одни миеломные клетки требуют большего, а другие меньшего энергопотребления, может диктоваться вариациями их дифференцировки. Научная работа выполнена: государственное задание Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, № государственной регистрации 124020500019-2 и Минздрава РФ №2023 – 0015, №2023 – 0009.