ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Липосомы, сферические бислойные липидные везикулы, давно используются в качестве контейнеров для транспорта биологически активных веществ. Несмотря на значительный прогресс в области создания липосомальных контейнеров, лишь незначительная часть препаратов на основе липосом нашла применение. Это связано с такими недостатками липосомальных контейнеров как низкая термодинамическая стабильность, ограниченная емкость контейнера, отсутствие векторных свойств и т.д. Для решения задачи создания универсального липосомального контейнера, лишенного большинства отмеченных недостатков, мы предлагаем использовать комплексы анионных липосом со сферическими поликатионными щётками. Электростатическая природа взаимодействия липосом с поликатионами позволяет получать комплексы простым смешением компонентов. Было показано, что поликатионные щётки эффективно адсорбируют липосомы на своей поверхности, так, на одной частице можно концентрировать до 80 липосом. Взаимодействие анионных липосом с поликатионами способно приводить к значительным перестройкам в липосомальной мембране - латеральной сегрегации липидов, транс-мембранной миграции липидов, а также может приводить к образованию дефектов в мембране или же вызывать её разрушение. В данной работе изучены структурные перестройки в анионных липосомах, образованных из электронейтрального фосфатидилхолина и отрицательно заряженного фосфатидилсерина, вызываемые адсорбцией на поверхность поликатионных щёток, представляющих собой полистирольный латекс диаметром 100 нм с привитыми цепями поли(триметиламиноэтилметакрилат)аммоний хлорида. Показано принципиальное различие структурных перестроек в мембранах липосом, содержащих различное количество анионного липида. Найдены соотношения липидов, формирующих липосомы, при которых адсорбция на поликатионные щётки сохраняет целостность липосомальной мембраны. Изучена обратимость взаимодействия анионных липосом с поликатионными щетками. Полученные результаты позволяют подобрать оптимальные условия для создания универсальных липосомальных контейнеров. Работа поддержана грантом РФФИ 11-03-92487-МНТИ_а