ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Трансдукция сигнала при фототаксисе зеленых жгутиковых водорослей вовлекает каскад трансмембранных электрических токов, инициированных фотовозмуждением двух родопсиновых рецепторов. Мембранные домены этих рецепторов, будучи экспрессированными в клетках животных, обладают светозависимой канальной активностью и потому известны под названием "каналородопсинов" (КР). Согласно простейшей схеме, эта прямая канальная активность запускает и цепь трансдукции сигнала в клетках водорослей. Однако, как мы показали ранее, в нативных клетках КР обладают двойной функцией: генерируют быстрый ток без лаг-периода и активируют вторичные кальциевые каналы. Вторая функция, характерная в основном для КР2, обеспечивает 3 порядка усиления сигнала и, таким образом, чрезвычайно высокую чувствительность фоторецепторной системы. В настоящей работе, проведенной путем фотоэлектрических измерений в нативных клетках Chlamydomonas дикого типа и КР1-нокаута, мы попытались ответить на следующие вопросы: 1) генерирует ли КР2 быстрый ток in vivo; 2) активирует ли КР1 замедленный ток; 3) соответствуют ли быстрые токи в нативных клетках канальной активности КР, измеряемой в модельных клетках; 4) протекают ли быстрые и медленные токи в одних и тех же участках плазмалеммы.