ИСТИНА

Изучение процесса отверждения важно для отработки технологии получения материалов на основе реакционноспособных олигомеров, и имеет не только практическое, но и научное значение. Поэтому для более глубокого понимания особенностей поведения той или иной системы в процессе отверждения необходимо проводить исследование реокинетики структурирования. До гель–точки система может быть исследована методами вискозиметрии, в частности ротационной вискозиметрии, позволяющими регистрировать изменение реологических свойств в достаточно широком диапазоне вязкостей. Были получены зависимости вязкости от времени отверждения при температурах отверждения от 132 до 200°С. Установлено, что для всех изученных систем изменение вязкости η от времени отверждения t может быть удовлетворительно описано экспоненциальным уравнением: η = ηо•exp(kη•t), где ηо – начальная вязкость, kη – константа нарастания вязкости. Время гелеобразования определяли экстраполяцией к нулю зависимости ηо/η = ƒ(t) на конечных этапах отверждения. Введение полисульфона, полиэфирсульфона приводит к увеличению значений времени гелеобразования. Присутствие поликарбоната практически не влияет на значение tгел. Процесс отверждения также исследовали методом диффернциальной сканирующей калориметрии. Введение термопластичных модификаторов может ускорять процесс отверждения, а также вызывать появление сетки лабильных физических связей, что приводит к появлению зависимости критической степени превращения от температуры. Начальный этап процесса отверждения описывается уравнением второго порядка, а конечный – уравнением, учитывающим эффект автоторможения. На характерные значения степеней превращения, соответствующие гелеобразованию, фазовому разделению и изменению скорости процесса, оказывает влияние количество и вид термопластичного модификатора.