ИСТИНА

Изучение микроэлементного состава природных вод важно для решения научных и практических задач в области геохимии и экогеохимии. По мере накопления новых данных наблюдается тенденция к пересмотру кларковых содержаний (Ag, Bi, Cd, Hg, Tl и др.) в воде и взвеси, как правило, в сторону более низких значений. Определение истинных содержаний растворенных и взвешенных форм этих элементов остается сложной задачей. Причина заключается не только в недостаточной чувствительности и селективности методов анализа. На этапах первичной подготовки образцов воды и последующего аналитического цикла (обычно с предварительным концентрированием) велики риски загрязнений или потерь элементов. Для определения ультрамалых количеств элементов в воде и взвеси часто применяют методы электротермического атомно-абсорбционного (АА) и атомно-флуоресцентного (АФ) анализа. В электротермический атомизатор обычно дозируют растворы (твердые взвеси, концентраты, растворяют или десорбируют аналиты). В практическом АА, АФ анализе нефильтрованных и фильтрованных морских, речных и грунтовых вод предложены подходы, упрощающие пробоподготовку. Исключена стадия растворения: взвеси и ДЭТАТА-концентраты анализировали с прямой атомизацией в двух/трехкамерных тигельных электротермических атомизаторах с независимым нагревом зон испарения и атомизации. Другая возможность заключается в расширении функций тигельных атомизаторов на стадиях концентрирования и отделения определяемых элементов от матричных компонентов. Стадия концентрирования перенесена непосредственно в тигельный атомизатор. В тигле-микроколонке, наполненной ДЭТАТА-сорбентом, проводили динамическое концентрирование элементов и выделение взвеси из нефильтрованных образцов воды, фильтратов и растворов после разложения взвеси. Для подавления неселективных помех и матричных влияний в рабочем объеме двух/трехкамерных атомизаторов применяли фильтрацию паров образца через графитовые пористые диафрагмы и применяли способ селективного фракционного испарения-конденсации элементов на поверхности-приемнике с последующей атомизацией конденсата (концентрата). С применением предложенных подходов анализировали отобранные в разные сезоны года речные, грунтовые (р.Ока) и морские (Балтийское и Аральское моря) воды.