ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
При мониторинге состояния объектов окружающей среды широко применяется методика фотометрического определения содержания железа с сульфосалициловой кислотой. Неоднозначность оптических характеристик желтых сульфосалицилатов железа(III) с мольным соотношением 1:2 и 1:3, указанные во всех нормативных документах, создают сложности практического применения этой методики, ставят под сомнение точность такого анализа, объясняет плохую воспроизводимость результатов анализа. Моносульфосалицилат железа(III) с максимумом светопоглощения на длине волны 500 нм образуется в интервале значений рН 0,5-2,0. Полосы светопоглощения бис- и трис-комплексов железа(III) гипсохромно смещены, по сравнению с моносульфосалицилатом, в УФ-область спектра. Для оптимизации методики фотометрического определения железа в видимой области спектра исследовали состояние сульфосалицилатов железа(III) в растворах диэтилентриаминпентауксусной кислоты (dtpa) в условиях изменяющейся кислотности. Растворы солей железа(III) и dtpa-комплекса железа(III) в видимой части спектра света не поглощают. Депротонированный dtpa-комплекс железа(III) устойчив в водном растворе в широком интервале значений рН 2,0-10,0, что свидетельствует о высокой термодинамической прочности связи <металл-лиганд>. При насыщении растворов моносульфосалицилата железа(III) лигандом dtpa при оптимальном значении рН происходит постепенное разрушение сульфосалицилата с образованием dtpa–хелата и оптическая плотность на длине волны 500 нм постепенно понижается. Уменьшение концентрация моносульфосалицилата сопровождается постепенным формированием полосы светопоглощения с максимумом на длине волны 350 нм. Прямым доказательством релаксирующего равновесия двух окрашенных комплексных частиц в разнолигандной системе является наличие изобестической точки на длине волны 410 нм. Графическая зависимость оптической плотности растворов от постепенно увеличивающейся доли dtpa-лиганда в системе, содержащей моносульфосалицилат, представляется строго линейной, что позволяет такой вариант разнолигандной системы положить в основу методики надежного фотометрического определения содержания железа(III) в воде с использованием видимой области спектра.